Molecular Genetics - Cell Biology - Clinical Diagnosis - Medical Research - Applied Biotechnology

Moleküler Genetik - Hücre Biyolojisi - Klinik Biyokimya - Tıbbi Araştırma - Biyoteknoloji

Genetik Test Nedir? (Bilgi edinmek için buraya TIKLAYINIZ.)

NOT: Bu sayfada yanlızca serbest ulaşıma açık olan linkler aktiftir. Yayının tamamına ulaşmak için lutfen Gökay-BIOTECH’e başvurunuz.

Hizmetlerimiz ve konu hakkında daha fazla bilgi almak için Gökay-BIOTECH’e başvurunuz.

Moleküler Tıpta Klinik Genetik Analiz:

Konu I. Neonatal Hastalıklar ve Konjenital Sendromlar:

1) Angelman Sendromu

2) Cockayne Sendromu

3) Di George Sendromu ve VCF sendromu

4) Down Sendromu (ve diğer Aneuploidi sendromları)

5) Ellis-van Creveld Sendromu

6) Frajil X Sendromu

7) Marfan Sendromu

8) Prader-Willi Sendromu

9) Waardenburg Sendromu

10) Werner Sendromu

11) Williams Sendromu

12) Zellweger Sendromu

Konu II. Beslenme ve Metabolizma Hastalıkları:

1) Adrenolökodistrofi

2) Gaucher Hastalığı

3) Herediter Hemokromatozis

4) Lesch-Nyhan Sendromu

5) Maple Şurup İdrar Hastalığı

6) Menkes Sendromu

7) Neimann-Pick Hastalığı

8) Obezite (Şişmanlık)

9) Fenilketonüri Hastalığı (PKU)

10) Porfirya

11) Refsum Hastalığı

12) Tangier Hastalığı

13) Tay-Sachs Hastalığı

Konu III. Sinir Sistemi Hastalıkları: (Nörolojik Hastalıklar)

1) Alzheimer Hastalığı

2) Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)

3) Ataksi Telanjiektazi

4) Charcot-Marie-Tooth Sendromu

5) Epilepsi

6) Esansiyel Tremor

7) Friedreich Ataksisi

8) Huntington Hastalığı

9) Narkolepsi

10) Parkinson Hastalığı

11) Rett Sendromu

12) Spinal Kas Atrofisi

13) Spinoserebellar Ataksi

14) Tubero-Skleroz

Konu IV. Kas ve İskelet Sistemi Hastalıkları:

1) Akondroplazi

2) Diastrofik Displazi

3) Duchenne tipi Musküler Distrofi (DMD)

4) Fibrodisplazi Ossifikans Progresiva (FOP)

5) Myotonik Distrofi

Konu V. Kan ve Lenfatik Doku Hastalıkları:

1) Orak Hücreli Anemi

2) Burkitt Lenfoma

3) Hemofili A

4) Kronik Myeloid Lösemi (CML)

5) Paroksismal Noktürnal Hemoglobinüri

6) Talasemi

Konu VI. Kalp ve Damar Hastalıkları:

1) Ateroskleroz

2) Uzun QT Sendromu

3) Von Hippel-Lindau Sendromu

Konu VII. Bağışıklık Sistemi Hastalıkları:

1) Otoimmün Poliglandüler Sendrom

2) Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF)

3) Hiper IgM İmmünyetmezlik

4) Ağır Kombine İmmünyetmezlik (SCID)

Konu VIII. Endokrin Sistem Hastalıkları:

1) Konjenital Adrenal Hiperplazi

2) Tip 1, Diyabet

3) Çoğul Endokrin Neoplazi (MEN)

Konu IX. Sindirim Sistemi Hastalıkları:

1) Crohn Hastalığı

2) Glukoz – Galaktoz Malabsorpsiyonu

3) Wilson Hastalığı

Konu X. Solunum Sistemi Hastalıkları:

1) Alfa-1 Antitripsin Yetmezliği

2) Astım

3) Sistik Fibrozis (CF)

Konu XI. Kulak-Burun-Boğaz Hastalıkları:

1) Sağırlık

2) Pendred Sendromu

Konu XII. Göz Hastalıkları:

1) Best Hastalığı

2) Glokom

3) Koroid ve Retina Atrofisi (Tavuk Karası)

Konu XIII. Deri Hastalıkları:

1) Malign Melanoma

Konu XIV. Kadın Hastalıkları:

1) Meme ve Yumurtalık Kanseri

2) Rett Sendromu

Konu XV. Erkek Hastalıkları:

1) Alport Sendromu

2) Erkek Tipi Körlük

3) Prostat Kanseri

4) SRY: Cinsiyet bozuklukları

Konu XVI. Ailevi Kanserler:

1) Kolon Kanseri

2) Küçük Hücreli Akciğer Kanseri

3) Pankreas Kanseri

4) Nörofibromatozis

5) Retinoblastoma

6) Polikistik Böbrek Hastalığı

7) p53 Tümör baskılayıcı protein

8) Harvey Ras Onkogeni

DISCLAIMER / SiTE KULLANIM AMAÇLARI:

This website is NOT intended for marketing or sales (via any direct or indirect means) of any product or services. The sole purpose of this website is to serve as a means of information portal for the general public about Gökay-BIOTECH Ltd. and most current applications of Molecular Genetics. We are NOT RESPONSIBLE for any misinterpretation or inappropriate use of this website or the information contained there in.

Bu internet sitesi Gökay-Biyotek Ltd. Şirketinin tanıtımı ve güncel Moleküler Genetik uygulamalar hakkında toplumu bilgilendirme amaçlıdır. Hiç bir suretle bu site kanalı ile (doğrudan veya dolaylı olarak) bir hizmet veya ürün pazarlaması yapılmadığı gibi bu sitede yer alan bilgi ve içeriğin amacı dışında kullanımı veya bundan doğacak olası yanlış algılamalardan firmamız MESUL DEĞiLDiR.