|
Görme duyusu gözde başlayıp beyinde sonlanan
karmaşık ancak birçok yönüyle iyi karakterize edilmiş bir duyu sistemidir.
Koku alma ve tad duyularındaki sensöriyal entegrasyonun aksine, gözde ışığın
algılanması hem spektral niteliği hemde retina üzerindeki pozizyonel
izdüşümü olarak, optik kiazmadaki nazal deküzasyon dışında, algılandığı
şekliyle (bu bilgi korunarak) ilgili korteks bölgesine iletilir. Dolayısıyla
optik sistemdeki sinirsel ve anatomik yapının retinadan başlamak üzere
serebral kortekse kadar tüm yapısal ve fonksiyonel patolojileri şu veya bu
şekilde görme duyusunda bir kayıba yol açmaktadır. (Örneğin kalıtsal renk
körlüğü gibi.)
Moleküler genetik tekniklerde ve hücre
biyolojisinde son yıllarda yaşanan gelişmelerin ışığında farklı göz
hastalıklarına yol açan genler ard arda tanımlanmıştır. Bu bölümde de bu
hastalıklardan bazılarına ve tanıda yardımcı moleküler genetik testlere
değinilecektir. Unutulmamalıdır ki moleküler genetik bulgular bu
hastalıklarda yanlızca tanı kriteri olarak değil ileride uygulamaya girmesi
muhtemel tedavi (gen tedavisi) yöntemlerinide içermektedir. Örneğin firmamız
genel müdürü Dr. K.E. Gökay’ın da katkılarıyla A.B.D.’de herpetik keratit
hastalığının tedavisinde elektroporasyon yöntemiyle korneaya IL-10 gen
tedavisine yönelik uygulamalar test aşamasında halen devam etmekte ve
çalışma sonuçlarının yakında yayınlanması planlanmaktadır.
NOT: Burada yer almayan ancak genetik bir
hastalık olan Retinoblastoma hastalığı ve diğer ailevi kanserlerde
moleküler genetik tanı uygulamalarına dair daha fazla bilgi için lütfen
indeksi tarayınız
veya doğrudan Gökay-BIOTECH’e
yazınız.
XII –
Göz Hastalıklarında Moleküler Genetik Tanı :
1)
Best Hastalığı
2)
Glokom
3)
Koroid ve Retina Atrofisi (Tavuk Karası)
Diğer
Bölümlere Geçiş
|